Más sobre el proyecto
Ensayos preclínicos
Además de las moléculas y extractos estandarizados que ya cuentan con respaldo clínico, los compuestos en investigación —que solo disponen de antecedentes en la literatura científica— deben someterse a una fase de evaluación preclínica.
En esta etapa se analiza su toxicidad y se identifican biomarcadores e indicadores farmacológicos relevantes. Este proceso permite filtrar la viabilidad farmacológica de cada compuesto. RHIZOPHARM realiza estos ensayos en laboratorios acreditados bajo estándares de calidad.
Nuestro compromiso
Este proyecto no solo aspira a transformar la producción de principios activos, sino también a ser un referente en sostenibilidad, innovación científica y colaboración internacional.
Gracias a la alianza entre la academia, la empresa y los centros de investigación aplicada, estamos construyendo un modelo de desarrollo farmacéutico más ético, eficiente y respetuoso con el medio ambiente.